¿Qué es la técnica FISH?

La técnica FISHtambién conocida como hibridación in situ fluorescente, es una técnica que permite estudiar el material genético de una célula, en este caso de los espermatozoides, combinando la citogenética y el estudio molecular.
En la técnica FISH, se analizan por norma general 5 cromosomas:

Cromosoma sexual X  Cromosoma sexual Y 

Cromosoma nº 13   Cromosoma nº 18   Cromosoma nº 21

Aplicando esta técnica en una muestra de semen conoceremos los niveles de espermatozoides con dotación genética normal y con dotación genética anómala, que contiene errores, y cuáles son estos errores. Por lo tanto, la técnica va a permitir valorar si estos porcentajes superan o no los límites de normalidad.  

¿Cuándo se hace la técnica FISH?

• Existen fallos con la fecundación in vitro.
• Hay anomalías cromosómicas estructurales.
• Hay anomalías en los cromosomas sexuales.
• Alteraciones en los valores seminales graves en relación con la concentración, morfología y motilidad.
• Con azoospermia secretora u obstructiva.
• Cuando la pareja tuvo abortos espontáneos.
• Si se tiene meiosis alterada. Esto quiere decir, que las células madres de los espermatozoides han reducido a la mitad su dotación cromosómica, etc.

La técnica es una prueba complementaria al seminograma, ya que aporta información sobre la calidad existente en el contenido genético de los espermatozoides, pero no va a sustituir a pruebas como el cariotipo (prueba que examina el patrón cromosómico de una persona) o una biopsia testicular, que nos van a dar más información sobre los cromosomas.

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